Международен отдел

На 11 юни Kelun-Biotech обяви, че независимо разработеното лекарство TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), в комбинация с моноклоналното антитяло PD-L1 тагитанлимаб (科泰莱“), е получило обозначение за пробивна терапия (BTD) от Центъра за оценка на лекарствата (CDE) на Националната медицинска...Прочетете още»

На 29 май Националната администрация по медицински продукти (NMPA) одобри пускането на пазара на Zanidatamab, подаден от BeiGene, за лечение на пациенти с неоперабилен локално напреднал или метастатичен рак на жлъчните пътища (BTC), които преди това са получавали системна терапия и показват висок HER2...Прочетете още»

На 4 юни 2025 г. Akeso обявява, че Националната администрация по медицински продукти (NMPA) е одобрила първото в класа си биспецифично антитяло PD-1/CTLA-4 на компанията, кадонилимаб, за лечение от първа линия на персистиращ, рецидивиращ или метастатичен рак на маточната шийка, в комбинация с платина...Прочетете още»

На 29 май Националната администрация по медицински продукти (NMPA) одобри за пускане на пазара конюгата антитяло-лекарство (ADC), насочено към HER2, трастузумаб резетекан (SHR-A1811). Той е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен локално напреднал или метастатичен недребноклетъчни ...Прочетете още»

На 21 май 2025 г. InnoCare Pharma обяви, че Националната администрация по медицински продукти на Китай (NMPA) е одобрила Minjuvi® (тафаситамаб), хуманизирано Fc-модифицирано цитолитично моноклонално антитяло, насочено към CD19, в комбинация с леналидомид, последвано от монотерапия с Minjuvi, за...Прочетете още»

На 22 май 2025 г. Allist Pharmaceuticals обяви, че иновативното им лекарство Airuikai (таблетки Glecirasib Citrate), инхибитор на KRAS-G12C, е официално одобрено за пускане на пазара от Националната администрация по медицински продукти (NMPA). Одобрението позволява Airuikai да се използва за лечение...Прочетете още»

На 22 май 2025 г. Kelun Bio обяви, че заявлението за ново показание за неговия конюгат (ADC) антитяло-лекарство, насочен към трофобластния клетъчен повърхностен антиген 2 (TROP2), сацитузумаб тирумотекан (sac-TMT, известен също като SKB264/MK – 2870) (®), е било прието от Центъра за оценка на лекарствата (...Прочетете още»

В дългогодишната битка срещу рака непрекъснато се появяват нови противоракови оръжия, носещи нова надежда на пациентите. В продължителната война между хората и рака едно след друго се появяват нови противоракови оръжия, носещи нова надежда на пациентите. Като блестящ нов с...Прочетете още»

През 2021 г. 67-годишна пациентка с рак на панкреаса сътвори медицинско чудо. След операция, множество цикли химиотерапия и неуспех на TIL терапията, клиничното изпитване на TCR-T клетъчна терапия, в което тя участва, доведе до свиване на белодробните метастази със 72% в рамките на 6 месеца...Прочетете още»

На 12 май 2025 г. CARsgen обявява предварителни клинични данни за CT0596, алогенен BCMA-таргетиран CAR-T, разработен с помощта на платформата THANK-u Plus™. CT0596 в момента се оценява в ранно експлораторно клинично проучване за рецидивиращ/рефракторен множествен миелом (R/R MM) или рецидивиращ/рефракторен...Прочетете още»

На 9 май 2025 г. Hansoh Pharmaceutical обяви, че е одобрено за пускане на пазара ново показание за Ameile (таблетки алмонертиниб мезилат). Новото показание е за адювантно лечение на възрастни пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори имат резистентност към епидермален растежен фактор...Прочетете още»

На 1 май 2025 г. Hansoh Pharmaceutical обявява, че самостоятелно разработеният от групата конюгат (ADC) HS-20089 за инжектиране, насочен към B7-H4, е получил одобрение за включване като лекарство, обозначено като „пробивна терапия“, от Националната администрация за медицински продукти (NMPA) на Китай...Прочетете още»