Международен отдел

На 20 август 2025 г. Abbisko Therapeutics обяви, че Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Китайската национална администрация по медицински продукти (NlPA) е одобрил заявлението на lND за изследователския перорален PD-1 инхибитор на Abbisko, ABSK043, комбиниран с KRAS на Shanghai Alist Pharmaceuticals ...Прочетете още»

Наскоро, в проучването CLINCH фаза I/II на Antengene на ATG-022 (конюгат антитяло-лекарство CLDN18.2), възрастен пациент с напреднал рак на стомаха, който е прогресирал с множество линии химиотерапия, имунотерапия и таргетна терапия въпреки обширните метастази, постигна пълен отговор (CR) след...Прочетете още»

На 13 август 2025 г., тихоокеанско време, официалният уебсайт на Световната конференция за рак на белия дроб (WCLC) за 2025 г. публикува избраните резюмета на изследвания за тазгодишната конференция. Сред акцентите е актуализираното резюме за първото клинично изпитване Фаза 1 върху хора на HLX43, PD-L1 ADC на Henlius. ...Прочетете още»

На 7 август Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация по медицински продукти (NMPA) обяви, че инжектирането на PA3-17 е предложено за включване в обозначението за пробивна терапия, предназначена за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращ/рефракторен остър Т-клетъчен лимфом...Прочетете още»

На 11 август Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация по медицински продукти (NMPA) посочи, че заявлението на InxMed за таблетки IN10018 е предложено за обозначение като пробивна терапия, предназначена за комбинация с D-1553 за лечение на локално напреднал или метастатичен KRA...Прочетете още»

Г-н Х е пациент на 40 години, диагностициран с акрален меланом. След радикална операция след поставянето на диагнозата през 2015 г., състоянието му остава стабилно в продължение на девет години. За съжаление, преди около година заболяването му рецидивира с метастази в двата бели дроба. Въпреки ингвиналната и тазовата л...Прочетете още»

На 31 юли AstraZeneca и Merck & Co. съвместно обявиха, че техният PARP инхибитор Lynparza, в комбинация с Abiraterone и преднизолон, е одобрен в Китай за лечение на възрастни пациенти с метастатичен кастрационно-резистентен рак на простатата (mCRPC), които са носители на герминативна линия или някои...Прочетете още»

На 31 юли 2025 г. ImmuneOnco Biopharmaceuticals обявява предварителни данни за безопасност и ефикасност от отворено, многоцентрово проучване Фаза 2 на IMM2510 в комбинация с химиотерапия при пациенти на първа линия с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), проведено в Китай. Към 1 юли 2025 г....Прочетете още»

На 30 юли Националната администрация по медицински продукти (NMPA) официално одобри пускането на пазара на HICARA за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращ или рефрактерен едроклетъчен В-клетъчен лимфом (r/r LBCL), които са получили две или повече линии системна терапия. Това включва дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом ...Прочетете още»

Наскоро пациент с напреднал рак на панкреаса, при който множество предходни линии на лечение са били неуспешни, постигна устойчиво свиване на тумора след получаване на CAR-T клетъчна терапия с KD-496, с потвърдена ремисия, поддържана 180 дни след лечението. В момента все още има много клинични изпитвания на нови...Прочетете още»

На 16 юли водещото международно списание Nature Medicine публикува данни от изследвания на SHR-A1904, конюгат антитяло-лекарство (ADC), насочен към клаудин 18.2 (CLDN18.2), за лечение на напреднал рак на стомаха или рак на гастроезофагеалния преход (GC/GEJC). Изследователите проведоха първо...Прочетете още»

17 юли 2025 г. – Innovent Biologics обяви, че Nature Medicine публикува резултатите от клинично проучване Фаза 1 на IBI343, иновативен анти-CLDN18.2 ADC, за лечение на напреднал аденокарцином на стомашно-гастроезофагеалния преход (G/GEJ). Публикация в това водещо международно списание...Прочетете още»