Международен отдел

На 21 април 2026 г. Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация по медицински продукти обяви, че HS-20093 за инжектиране (risvutatug rezetecan) е определен като кандидат за пробивна терапия за лечение на пациенти с напреднал кастрационно-резистентен рак на простатата...Прочетете още»

Наскоро Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация по медицински продукти (NMPA) на Китай обяви, че енкорафениб е предварително одобрен за приоритетен преглед. Той ще се използва в комбинация с цетуксимаб и химиотерапевтичния режим FOLFOX като лечение от първа линия за...Прочетете още»

Когато думите „рак на панкреаса“ се появят в диагностичен доклад – особено когато са придружени от „25 чернодробни метастази“ – безброй семейства са потопени в отчаяние. Това заболяване, известно като „царят на раковите заболявания“, след като бъде диагностицирано с множество метастази, често...Прочетете още»

Наскоро Bayer обяви, че Националната администрация за медицински продукти на Китай (NMPA) е одобрила новото таргетно лекарство севабертиниб за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), които носят активираща HER2 (ERBB2) мутация...Прочетете още»

Уважаеми международни пациенти, когато вие или вашите близки се борите с рак и търсите по-щадящи и по-ефективни възможности за лечение, бихме искали да ви представим революционна онкологична технология — ултразвукова терапия за фрагментация на тъкани. Това усъвършенствано лечение е успешно внедрено...Прочетете още»

Когато ракът хвърля сянка върху живота, всеки избор на лечение носи дълбоки последици както за качеството, така и за достойнството на този живот. За пациенти, които са в напреднала възраст, имат лоша кардиопулмонална функция, не могат да понасят операция или анестезия или търсят по-щадящ начин за борба с тумора, ...Прочетете още»

На 31 март 2026 г. Центърът за оценка на лекарства към Националната администрация за медицински продукти на Китай съобщи вълнуваща новина: GFH375, разработен от GenFleet Therapeutics, беше официално включен като кандидат за „пробивна терапия“ за лечение на пациенти с метастатичен рак на панкреаса...Прочетете още»

За много възрастни онкоболни и техните семейства диагнозата често е съпроводена с отчаяние. Особено когато са изправени пред „царя на раковите заболявания“ - рак на панкреаса - мъчителната болка и невъзможността за хранене често лишават пациентите от достойнство, оставяйки техните близки в дълбоко страдание. За да...Прочетете още»

На 24 март 2024 г. Центърът за оценка на лекарствата към Националната администрация за медицински продукти на Китай обяви, че иновативното лекарство Teclistamab се предлага да бъде определено като революционна терапия за монотерапевтично лечение на възрастни пациенти с рецидивиращ или рефрактерен множествен миокарден рак...Прочетете още»

Наскоро Националната администрация по медицински продукти (NMPA) одобри ново показание за конюгата антитяло-лекарство (ADC) Диситамаб ведотин за лечение на възрастни пациенти с рак на гърдата с неоперабилна или метастатична ниска експресия на HER2 (IHC 1+ или IHC 2+/ISH-) и чернодробни метастази, които...Прочетете още»

На 10 март 2026 г. иновативният конюгат (ADC) YL201, насочен към B7-H3, за инжектиране, разработен от MediLink Therapeutics, получи статут на „Пробивна терапия“ от Центъра за оценка на лекарствата към Националната администрация за медицински продукти на Китай. Определената индикация...Прочетете още»

Наскоро Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Китайската национална администрация за медицински продукти официално одобри инжекцията KSD-101, разработена от Kousai, за клинични изпитвания. Това бележи не само първата оригинална ваксина срещу дендритни клетки (DC ваксина) в Китай, получила одобрение от FDA за IND...Прочетете още»