На 31 март 2026 г. Центърът за оценка на лекарствата към Националната администрация за медицински продукти на Китай съобщи вълнуваща новина: GFH375, разработен от GenFleet Therapeutics, беше официално включен като кандидат за „пробивна терапия“ за лечение на пациенти с метастатичен рак на панкреаса, носещ KRAS G12D мутацията, които са получили поне една предходна системна терапия. Това бележи критична стъпка напред в областта на прецизната терапия за рак на панкреаса.
Ако вие или ваш близък се борите с напреднал рак на панкреаса с KRAS G12D мутация, не губете надежда. Международното отделение на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин (400-880-3716) следи отблизо това авангардно развитие и предлага професионални консултации и услуги за координация на лечението за международни пациенти.
**Относно GFH375/VS-7375**
GFH375 е перорално активен, мощен и високоселективен нискомолекулен KRAS G12D (ON/OFF) инхибитор, предназначен да таргетира GTP/GDP обмена, като по този начин нарушава активирането на низходящия път и ефективно инхибира пролиферацията на туморните клетки. Предклиничните проучвания демонстрират дозозависимо инхибиране в модели, носещи KRAS G12D мутации; GFH375 също така показва нисък риск от нежелано действие при тестове за киназна селективност и безопасност на мишените.
GenFleet сключи сътрудничество за откриване и разработка с Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) за развитие на три нови онкологични програми, насочени към ракови заболявания, обусловени от RAS/MAPK пътища. Сътрудничеството предоставя на Verastem ексклузивна опция за получаване на лиценз за всяко от трите съединения след успешно завършване на предварително определени етапи във фаза I на изпитване. През декември 2023 г. Verastem избра GFH375/VS-7375, перорален KRAS G12D (ON/OFF) инхибитор, за водеща програма от сътрудничеството, а лицензът за GFH375, упражнен през януари 2025 г., беше първият от това сътрудничество. Лицензите предоставят на Verastem права за разработване и търговия извън Китай, докато GenFleet запазва правата в Китай.
**Обещаващи данни от клинични изпитвания фаза I/II, представени на конгреса на ESMO през 2025 г.:**
- 91,5% от пациентите са имали намаление на целевите лезии
- Обективният процент на отговор (ORR) достигна 40,7%
- Процентът на контрол на заболяването (DCR) е бил висок 96,7%
- Медианата на преживяемост без прогресия (mPFS) е била 5,52 месеца
- 4-месечната преживяемост без прогресия е била 78,2%
Тези данни, получени от 59 пациенти с напреднал KRAS G12D-мутантен панкреатичен дуктален аденокарцином (PDAC), които са получили предходна системна терапия, категорично демонстрират мощната противотуморна активност на GFH375 при рефрактерен рак на панкреаса.
**Защо да изберете Международното отделение на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин?**
Като пионер в международните медицински услуги, Международното отделение на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин е ангажирано да предоставя на пациенти от цял свят:
- Многоезични професионални медицински консултации и услуги за записване на час
- Достъп до водещи онкологични експерти както в Китай, така и в международен план
- Зелен канал за трансгранично медицинско лечение на едно гише
Разбираме, че за пациенти с напреднал рак всеки допълнителен ден чакане носи по-голям риск. Затова сме създали множество удобни международни канали за контакт, за да гарантираме, че ще получите навременна професионална подкрепа.
**Свържете се с нас днес и започнете своето пътешествие на надеждата**
��� Гореща линия: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� Имейл:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Без значение в коя държава или регион се намирате или колко възможности за лечение вече сте опитали, Международното отделение на Онкологичната болница в Южния регион на Пекин е готово да ви подкрепи в борбата ви срещу рака. Пробивът на GFH375 може да е светлината, която чакате.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Нека заедно се стремим към повече възможности за живот.
> Забележка: GFH375 все още не е официално одобрен за пускане на пазара в континентален Китай. Очаква се обозначението му като „Пробивна терапия“ да ускори клиничната достъпност. Международният отдел на Онкологичната болница към Южния регион на Пекин ще следи отблизо напредъка в достъпността на лекарствата и ще предоставя информация за авангардни лечения и координационни услуги за отговарящи на условията пациенти. Моля, следвайте указанията на Вашия лекар относно специфичните планове за лечение.
Време на публикуване: 10 април 2026 г.