Международен отдел

В началото на март Националната администрация по медицински продукти одобри Jaypirca® (пиртобрутиниб) за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) или малък лимфоцитен лимфом (ДЛЛ), които са получили поне една предходна системна терапия, включително тирозин на Брутон...Прочетете още»

Вълнуващи новини наскоро се появиха от Центъра за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация за медицински продукти на Китай: клиничното изпитване за KSD-101 Injection, разработено от Hensen Bio, е одобрено. Показанието за употреба е за „хематологични тумори, свързани с EBV, които имат...Прочетете още»

Наскоро Националната администрация по медицински продукти на Китай (NMPA) одобри ново показание за Bireociclib, иновативно лекарство от клас 1, независимо разработено от Xuanzhu Biopharmaceutical. Новото показание е за употреба в комбинация с ароматазен инхибитор като начална ендокринна терапия за...Прочетете още»

На 28 февруари 2026 г. Националната администрация по медицински продукти (NMPA) официално одобри пускането на пазара на JMKX001899 сулфат за лечение на възрастни пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) с мутация в KRAS G12C, които са получили поне една предходна системна терапия. JMKX00189...Прочетете още»

На 13 февруари 2026 г. Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация за медицински продукти на Китай обяви, че таблетките GFH375 са включени в обозначението за пробивна терапия за лечение на пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) с KRAS G12D мутация, които ...Прочетете още»

На 12 февруари 2026 г. Центърът за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация за медицински продукти на Китай обяви, че ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) е предложен за включване в Програмата за пробивна терапия за употреба като адювантна терапия при възрастни пациенти с HER2...Прочетете още»

Международното отделение на онкологичната болница в Южен регион на Пекин с гордост предлага на международни пациенти достъп до най-съвременни терапии за рак, включително терапия с борно-неутронно улавяне (BNCT) – революционно лечение, което вече е променило живота на хората. Доказателство от реалния живот: Пътешествието на г-жа Ву през 2022 г...Прочетете още»

На 9 февруари 2026 г. официалният уебсайт на Центъра за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация по медицински продукти (NMPA) обяви, че ZL-1310 за инжектиране, нов конюгат (ADC) антитяло-лекарство, насочен към DLL3, се планира да получи обозначение за пробивна терапия. Като член...Прочетете още»

За всеки пациент, който пътува на голямо разстояние, за да потърси нашата помощ, ние дълбоко разбираме: това, което носите със себе си, са не само сложни медицински досиета, но и доверието и надеждите на цялото ви семейство. В Международното отделение на Онкологичната болница на Южния регион на Пекин сме свидетели на подобни истории всеки ден - как...Прочетете още»

Изправени пред предизвикателството на лечението на HER2-позитивен колоректален рак, ние напълно разбираме вашето неотложно желание за по-ефективни и усъвършенствани възможности за лечение. Днес ви представяме важни окуражаващи новини от онкологичната област на Китай. **Пробивната терапия е на една ръка разстояние: SHR-A1811 демонстрира изключителни...**Прочетете още»

Наскоро Националната администрация по медицински продукти на Китай официално одобри комбинираната терапия с анлотиниб хидрохлорид и пенпулимаб, произведена от Chia Tai Tianqing, за лечение от първа линия на напреднал хепатоцелуларен карцином. Това е десетото одобрено показание за анлотиниб хидрохлорид...Прочетете още»

Наскоро областта на лечението на рак в Китай постигна значителен етап. На 7 януари 2025 г. Националната администрация по медицински продукти официално одобри иновативното лекарство SHR-1701 за употреба на пазара. То е показано в комбинация с химиотерапия като лечение от първа линия за...Прочетете още»