Ваксината KSD-101 получава одобрение за клинично изпитване в Китай: Нова имунотерапевтична опция за рак на кръвта, свързан с EBV, вече е достъпна за международни пациенти.

Вълнуваща новина наскоро се появи от Центъра за оценка на лекарствата (CDE) към Националната администрация за медицински продукти на Китай: клиничното изпитване на KSD-101 Injection, разработено от Hensen Bio, е одобрено. Показанието за употреба е за „хематологични тумори, свързани с EBV, които не са се повлияли от стандартно лечение“.

 

Това революционно лечение вече се предоставя на отговарящи на условията пациенти по целия свят чрез **Международния отдел на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин**. Ние сме посветени на прилагането на най-съвременните научни изследвания в клиничната практика, предлагайки на международните пациенти първокласни медицински услуги и нова терапевтична възможност.

 

KSD-101 е автоложна ваксина на базата на дендритни клетки, получена от човешки моноцити и заредена с туморни антигенни комплекси, свързани с EBV. Последните открития от клиничното изпитване Фаза I бяха представени на годишната среща на Европейската хематологична асоциация (EHA) през 2025 г., демонстрирайки значителния ѝ потенциал в областта на имунотерапията.

 

Клиничното проучване Фаза I включва пациенти с различни видове лимфопролиферативни заболявания, свързани с вируса на Епщайн-Бар (EBV-LPDs), включително няколко рефрактерни състояния, като ангиоимунобластичен Т-клетъчен лимфом (AITL), назален/периферен NK/Т-клетъчен лимфом (ENKTL), хронична активна инфекция с вируса на Епщайн-Бар (CAEBV), EBV-асоциирана хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH), дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом (DLBCL) и лимфом на Ходжкин (HL).

 

Резултатите от проучването показват, че при средно проследяване от 42,7 седмици, лечението с KSD-101 е довело до положителна ремисия на заболяването, като по-голямата част от пациентите са постигнали и поддържали пълна ремисия (CR). Тези данни дават нова надежда за пациенти, които са се провалили със стандартни терапии.

 

По отношение на безопасността, свързаните с лечението нежелани реакции (НР) са предимно леки реакции, като реакции на мястото на инжектиране, треска и лимфаденопатия. Не е наблюдавана токсичност степен ≥3, което показва благоприятен профил на поносимост. Това предполага, че KSD-101 е не само ефективен, но и относително безопасен, което подкрепя потенциала му за дългосрочно лечение.

 

**Защо да изберете Международното отделение на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин?**

 

Като надеждна медицинска дестинация за международни пациенти, ние предоставяме цялостни, многоезични международни медицински услуги. От първоначалната оценка и персонализиране на плана за лечение до последващото проследяване, нашият експертен екип е ангажиран с предоставянето на персонализирани и прецизни медицински грижи за всеки международен пациент.

 

Не позволявайте географските граници да ограничат достъпа ви до най-доброто възможно лечение. Ако вие или член на вашето семейство страдате от хематологични тумори, свързани с EBV, и не сте се повлияли от стандартното лечение, моля, свържете се с нас незабавно.

 

**Свържете се с нас сега за оценка на плана за лечение**

 

Екипът на нашия международен отдел е готов да ви помогне. Можете да се свържете с нас чрез някой от следните методи, за да започнете пътя си към напреднало лечение:

 

- Телефонна консултация: 400-880-3716

- Консултация в WeChat: 17801183037

Имейл:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Международно отделение на онкологичната болница в Южен регион на Пекин**

Вашият международен прозорец за лечение на рак

微信图片_20241115181717


Време на публикуване: 12 март 2026 г.