На 15 декември 2025 г. Националната администрация по медицински продукти на Китай официално одобри пускането на пазара на новото противораково лекарство зурлетректиниб (ICP-723). Този важен пробив носи безпрецедентна терапевтична надежда на пациенти по целия свят със солидни тумори, съдържащи NTRK фузионни гени.
**Революционна „тумор-агностична“ терапия: Научният пробив на зурлетректиниб**
Зурлетректиниб е първият независимо разработен в Китай TRK инхибитор от ново поколение, специално предназначен за пациенти с локално напреднали или метастатични солидни тумори, съдържащи гени за сливане на невротрофична тирозин рецептор киназа (NTRK). Това „тумор-агностично“ широкоспектърно противораково лекарство представлява промяна в парадигмата в областта на онкологичното лечение – преход от традиционна класификация и лечение, базирани на мястото на произход, към прецизно насочена терапия, базирана на генетични промени.
**Ключови показания:**
* Пациенти, диагностицирани чрез напълно валидирано изследване като носители на фузионен ген на NTRK (с изключение на известни мутации за придобита резистентност).
* Възрастни и юноши (12 и повече години) със солидни тумори, които нямат задоволително алтернативно лечение или чиито предишни лечения са били неуспешни.
**Основно предимство:**
Докато чрез генетично изследване бъде открит NTRK фузионен ген, пациентите могат потенциално да се възползват значително от лечението със зурлетректиниб, независимо дали туморът е възникнал в белия дроб, щитовидната жлеза, гърдата, дебелото черво или други места.
**Изключителни клинични данни: Предефиниране на очакванията за лечение**
Клиничните изпитвания на зурлетректиниб, проведени в Китай, демонстрираха впечатляващи данни за ефикасност, предлагайки значителна надежда за оцеляване на пациенти с напреднали солидни тумори:
* **Обща честота на отговор (ORR): 89,1%** — Близо 90% от пациентите са имали значително свиване на тумора.
* **Процент на контрол на заболяването (DCR): 96,4%** — Прогресията на заболяването е била ефективно контролирана при почти всички пациенти.
* **24-месечна преживяемост без прогресия (PFS): 77,4%** — Дългосрочен контрол на прогресията на заболяването.
* **24-месечна обща преживяемост (OS): 90,8%** — Значително удължено време на преживяемост на пациентите.
**Международно отделение на онкологичната болница в Южен регион на Пекин: Вашият вход към авангардно лечение на рака**
Международното отделение на онкологичната болница в Южния регион на Пекин е ангажирано с предоставянето на достъп до съвременни решения за лечение на рак на пациенти от цял свят. Нашият международен медицински екип е посветен на предлагането на цялостна, персонализирана медицинска подкрепа за всеки международен пациент.
Нашите специализирани услуги включват:
1. Консултация и оценка на лечението на международни пациенти.
2. Организация и интерпретация на тестването на NTRK сливане на гени.
3. Мултидисциплинарна експертна консултация и цялостно планиране на лечението.
4. Многоезичен медицински превод и подкрепа за културна адаптация.
**Свържете се с Международния отдел на Онкологичната болница в Южен регион на Пекин**
Разбираме сложността и предизвикателствата, пред които са изправени международните пациенти, когато търсят медицинска помощ в чужбина. Затова сме създали удобни и разнообразни комуникационни канали, за да гарантираме, че можете лесно да получите достъп до достоверна медицинска информация и да започнете процеса на лечение.
**Предпочитан метод за контакт:**
* Международна гореща линия за пациенти: 400-880-3716
**Разнообразни канали за контакт:**
* Консултация в WeChat: Добавете ID „17801183037“ за консултация чрез съобщения и бързи отговори.
* Консултация по имейл:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Процедура за международни пациенти:**
1. Свържете се с нашия координатор за международни пациенти чрез някой от горепосочените канали.
2. Представете медицински досиета за предварителна оценка (включително патологични доклади, резултати от генетични тестове и др.).
3. Запазете си час за дистанционна видео консултация с международен експерт по онкология.
4. Ако е необходимо лечение в Китай, ще съдействаме с обработката на медицинска виза, организирането на настаняване и други логистични въпроси.
5. Възползвайте се от цялостно медицинско обслужване при пристигане в Пекин, от посрещането на летището до целия процес на лечение.
**Важно напомняне: Генетичното тестване преди лечението е от решаващо значение**
Като таргетно лекарство, ефикасността на зурлетректиниб зависи силно от точното генетично изследване. Препоръчваме на всички пациенти, които обмислят тази терапия, първо да се подложат на тест за сливане на гени NTRK. Международното отделение на Онкологичната болница в Южния регион на Пекин може да организира международно признати услуги за тестване за вас или да предостави авторитетна интерпретация на вашите съществуващи резултати от тестове.
**Поглед напред: Нова ера на персонализирано лечение на рак**
Одобрението на зурлетректиниб не е просто пускането на пазара на ново лекарство; то е мощно доказателство за възможностите на Китай в прецизната терапия на рака. Международното отделение на Пекинската болница за онкология в Южния регион ще продължи да следи световния напредък в лечението на рака, да интегрира висококачествени медицински ресурси както от местни, така и от международни източници и да предоставя услуги за диагностика и лечение на рак от световна класа, ориентирани към пациента, за международни пациенти.
**Обадете се сега, за да попитате дали вие или ваш близък е подходящ кандидат за тази иновативна терапия!**
Международен отдел на онкологичната болница в Южен регион на Пекин, гореща линия за международни пациенти: 400-880-3716
Идентификационен номер в WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Забележка:** Медицинската информация в тази статия се основава на публично достъпни данни от клинични изпитвания. Конкретните планове за лечение трябва да бъдат формулирани от професионални лекари въз основа на индивидуалните обстоятелства на пациента. Препоръчително е всички пациенти да се консултират с квалифицирани медицински специалисти, преди да обмислят каквото и да е лечение.
Време на публикуване: 31 декември 2025 г.